朱秀轩博士拥有深厚的创新肿瘤药物临床开发经验。他曾领导多个肝癌分子靶向药物和免疫肿瘤药物的早期开发，以及多项关键临床研究并获得FDA批准，包括用于晚期肝癌的帕博利珠单抗(KEYNOTE-224)和雷莫芦单抗(REACH-2)，以及成功开发首款治疗胆管癌的IDH-1抑制剂(Ivosidenib)。作为临床试验指导委员会核心成员，朱秀轩博士还参与开发了多项肝癌联合免疫疗法的三期临床试验研究，包括阿替利珠联合贝伐珠单抗等。此外，他参与制定了多个国际指南并发挥至关重要的作用，如全球HCC临床试验设计指南、NCCN肝胆肿瘤指南、AASLD肝癌指南、ASCO晚期肝癌系统治疗指南等。

　　朱秀轩博士拥有北京大学临床医学学位以及美国哥伦比亚大学博士学位。他曾在美国哈佛大学医学院从事博士后研究工作，并在耶鲁-纽黑文医院完成住院医师培训以及斯隆-凯特琳癌症中心完成肿瘤专科医师培训，是美国肿瘤专科注册医师。朱秀轩博士在《新英格兰医学杂志》、《柳叶刀》、《美国医学会杂志》、《自然医学》、《柳叶刀·肿瘤学》、《临床肿瘤学杂志》、《癌症发现》等国际顶尖期刊发表了300多篇科学论文及综述。

　　关于天境生物

　　天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家创新的国际生物科技公司，聚焦肿瘤免疫领域差异化创新生物药的研发、生产和商业化。公司以“持续开发创新生物药，真正改变患者生活”为使命，在“快速产品上市”和“快速概念验证”的双轮策略驱动下，通过自主研发和全球授权合作等多元化模式，迅速建立起拥有超过20余个具有全球竞争力的创新药研发管线。凭借领先的新药研发实力以及正在快速推进的GMP生产能力和商业化布局，公司正迅速从临床阶段生物科技公司成长为覆盖全产业链的综合性全球生物制药公司，在上海（总部）、北京、杭州、广州、丽水、香港均设有办公室，并在美国马里兰州和加州圣迭戈设有研发中心并形成美国研发总部。更多信息请访问

　　天境生物前瞻性声明

　　本新闻稿中披露的某些信息包含”前瞻性声明”。前瞻性声明带有“预期”和“预计”等表述。前瞻性声明是根据天境生物现在的预期和假设做出的。前瞻性声明涉及日后事项，因此存在不确定性、风险并受情况变化的影响，这些不确定性、风险和情况变化可能与前瞻性声明中预期的情形存在重大差异。前瞻性声明不是历史事实的陈述，也不是对未来业绩的保证或确认。向美国证券交易委员会提交的文件中列出了可能导致实际结果与前瞻性声明出现重大差异的重要因素。除非法律另有要求，天境生物没有因新信息、日后事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。

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文章来源：《临床肿瘤学杂志》 网址: http://www.lczlxzz.cn/zonghexinwen/2021/1222/470.html